Que puedes hacer para alguien con SFC

ORIGEN: http://www.plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/386-que-puedes-hacer-para-alguien-con-sfc.html



RECOMENDACIONES RECAPITULADAS POR LA PLATAFORMA PARA FM, SFC, SQM. MAYO 2.010

Qué puedes hacer para alguien con SFC

Que nos perdonen los hombres enfermos, pero hemos optado por hablar del caso de una mujer enferma de SFC, para no tener que poner cada vez las opciones de ambos géneros. Hay hombres y niños con SFC, pero la mayoría de los pacientes son mujeres.
Cada paciente experimenta el SFC de manera diferente. La lista de síntomas es muy larga. El SFC es una enfermedad seria, no contagiosa, pero con agregación familiar, que implica a muchos sistemas corporales (neurológico, cardiaco, metabólico, gastrointestinal, inmunológico,…).
Decir que una persona con SFC tiene cansancio, es como un insulto. Es como decir que el asma es un catarro. Tiene un agotamiento aterrador, abrumador.
Leer más en el pdf adjunto.
Archivos adjuntos:
Qué puedes hacer para alguien con SFC.pdf: http://www.plataformafibromialgia.org/attachments/386_Qu%C3%A9%20puedes%20hacer%20para%20alguien%20con%20SFC.pdf

¿TIENES LA IMPRESIÓN DE QUE TU ENTORNO ESTÁ LLENO DE MARCIANOS? ¿A LA GENTE LE CUESTA ENTENDER QUÉ ES VIVIR CON EL SFC, SQM Y FM?

ORIGEN: http://www.ligasfc.org/?p=276


Publicado el 4 junio, 2011 por edu
Os invitamos a ver (y difundir a terrícolas y marcianos) esta excelente entrevista que ha hecho la activista SFC mejicana, Verónnica Escutia, a Josep Carbonell, padre de un chico de 26 años que vive con SFC-SQM-FM en Barcelona. Mira cómo Josep explica nuestra realidad, lo nociva que es la culpa, lo que piensa de los médicos y de los psicólogos, y muchos otros temas que nos importan.
El video dura una hora pero os prometemos que ni un minuto tiene desperdicio:
http://vimeo.com/24346577

Sindrome de fatiga crónica

ORIGEN: http://yanopuedesregresar.blogspot.com/2011/02/sindrome-de-fatiga-cronica.html

VIDEO YOUTUBE: http://www.youtube.com/watch?v=tlGQFtrS8gM&sns=em

QUE SIGNIFICA PADECER DE SINDROME DE FATIGA CRONICA

ORIGEN: http://dominatufatigacronica.com/blog/wp-content/uploads/2011/02/instructivo.pdf

(Descargad este PDF para cuando no podáis más resistir la preguntita "¿Que te pasa? ¿Que es Síndrome de Fatigs Crónica, es estar cansado? Duerme un poco etc etc)

Escrito de la creadora del Blog DominaTuFatigs

ELPUZZLEDELAFM.BLOGSPOT.COM ¡SE CANVIA DE DIRECCION!

ORIGEN: elpuzzledelafm.blogspot.com


ELPUZZLEDELAFM.BLOGSPOT.COM ¡SE CANVIA DE DIRECCION!

Cuando empecé pensé que solo leería este blog mi familia, algunas amigas y yo...
Poco después, a medida que la información se iba ampliando, el buen hábito de compartir información hizo que las consultas creciesen exponencialmente. Además, la seguridad de poder escoger datos sobre SFC al sufrirlo en gran intensidad posteriormente a la creación de este blog que, en principio era sobre FIBROMIALGIA, hace que me plantee cambiar tanto la dirección del blog como el correo de contacto para facilitar encontrarla.

Tardaré un poco, la salud manda :) pero creo que puede funcionar.

Como ya os dije GRACIAS por las 30.000 consultas, por informaste para ti o para un amigo, familiar etc

GRACIAS AL APOYO DE UN GRUPO DE MUJERES VALIENTES QUE, CON SUS DIVERSAS PATOLOGIAS ME HAN ACOMPAÑADO DESDE LA CREACION DE ESTE BLOG Y, POR TANTO, DE MI VIDA FIBROFATIGADA.

También intentaré crear entradas con mi propia opinión, experiencias y nuevos conocimientos.

Lo que de momento no podrá cambiar, es que no puedo usar las herramientas que el blog ofrece para formatear texto: colores, negrita, estructura... Sigo sin poder sentarme para usar un PC... Ni usarlo sin hacerme daño, tendida en la cama. Empecé con un iPod (esa publicidad...) escribiendo con un dedo en el miniteclado táctil y, este año, mis familiares me han conseguido un iPad (no, si al final cobraré por la publicidad...) y eso me ha facilitado mucho el trabajo, pero sigue sin ser totalmente compatible con las herramientas del blog, lo siento :( pero recordad que siempre pongo el ORIGEN de la información y allí lo podrás ver con el formato e imágenes originales.

Espero cumplir las expectativas de quien apoya este blog y que muchas personas entren aunque sea por curiosidad al saber de alguien que padece estas dolencias... Sería una alegría para mi :D

¿Me ayudáis a tener esa alegría?

¡GRACIAS!