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martes, 21 de febrero de 2017

SOBREVIVIR CON SFC-EM Severo: Entorno del Dormitorio

 

 Te hablé de como obtener un lugar donde dormir/vivir encamado de manera más cómoda:
El Dormitorio (1)

     Te expliqué la manera más correcta para levantarte de la cama para evitar daños posteriores.
El Dormitorio (2)

    En este último, te dejé en el momento de ponerte en pie e ibas a salir de la habitación. Pues.... Rebobino un poco y te recuerdo que tal vez dejaste la habitación con las persianas cerradas cuando te fuiste a dormir y, ¡oh oh! tampoco entraba luz por tu puerta.

    Con SFC-EM nada es fácil, y todo debe ser preparado con anticipación. Cuando al despertar tu energía está a menos cero, y los músculos están rígidos, es Misión Imposible muchas cosas que los que no tienen limitaciones dan por hecho.  Por ésto redacto la nueva entrada del blog: "Dormitorio: El Entorno"
     Vamos a definir lo que es nuestro entorno...

     Vuelve a la cama... Venga va, hazlo por mí, un momentito 💖, ¡ok! Gracias...

     Vuelves a estar echada. Si lo haces físicamente comprenderás lo que quiero decir pero, si no quieres (no te enfades conmigo) hazlo mentalmente.
     Estás sola en casa o con alguien que no te ayuda, que es lo más común 😈. Me enfado yo sola, perdón 😌. Es muy probable que tengas necesidad de muchas cosas vitales pero ¡ay! tu cuerpo pasa de ti y no funcionan los gestos que, para las demás personas, son instintivos y fáciles. Cómo puede ser:

1) TIENES QUE BEBER:
     Para la toma de medicación o simplemente tienes SED. Vale, sencillo. Lo mejor para evitar la sequedad y la garganta eternamente irritada, es el agua. Bien. Recuerda, estás echada completamente.
      Mira a tu izquierda y a tu derecha, ¡NO ME DIGAS QUE NO! Uy perdón, estabas haciendo el movimiento 🤗. Espero que lo hayas hecho lento o tendrás que hacer más Megaejercicio. Ahora, dime... ¿Tienes el agua, barra, bebida?, ¿vaso?.
     Si lo tienes perfecto 👍PERO... El agua y el vaso... ¿aparecieron solos? ¡¡¡Nomedigas!!!!😱 Espera, que voy a llamar a Cuarto Milenio ☎
    Comunican, vaya como esta el patio... En fin. ¿Qué me dices? Ah, perdón, que te lo preparaste la noche anterior... ¡ajá! (Nota mental: Debo dejar de ser tan rápida sacando conclusiones).

     Bueno, doy por hecho que has perdonado mi torpeza. Y haz ver que no tenías ni vaso ni bebida. Hazlo por mí porfi 🙏.


     Vale venga, lo comprendo. Lo preparaste tu misma la noche anterior... PERO (mira que me repito pero, uy otra vez, pero es que... callo, callo) si estás sol@ debes recordarlo. El Brainfog o Neblina Mental ataca en cuanto puede en FM pero mucho más en SFC-EM
     ¿Tienes vaso y una jarra? ¿un vaso con la bebida? Lo mismo da que da lo mismo. Estás echada, tal vez con el respaldo un poco subido, que si se levanta solo... vuelvo a llamar a Cuarto Milenio, ¿eh?). Ya ves, yo no es que tenga Neblina Mental mientras escribo, es que tengo Londres entero en mi cerebro UF UF UF .
     Si no hay nada paranormal 👽, echada, tal cómo estás coge la jarra, llena tu vaso y llévatelo a la boca. ¿Tenemos algún problema "Jiuston"? Creo que sí. No puedes llenar tu vaso en esa posición y con rigidez en manos y brazos. O... Puedes coger el vaso lleno pero 😌... Te lo acercas a la boca y... ¡Felicidades! Te acabas de dar la primera ducha en la cama.
     No, no me río. Es una realidad que te hace sentir muy mal 😢
     Te cuento cómo evitarlo, ya sabes... Con €€€ o Low-cost.

Con €€€: Existen como Ayuda Técnica o Dinámica, unos vasos con tapa con un agujero, que te permite beber sin que caiga el líquido sobre tí. No me gustan, ya te lo digo. La tapa salta con facilidad y bueno, vuelves a ducharte🚿🚿🚿. Pero es buena solución si puedes tener el cabecero bien alto. Hay unos en los que cae el líquido según levantes un taponcillo (ya te pondré foto) y otra Ayuda Técnica en que la salida de líquido es sorbiendo, con una caña que lleva dentro.


    Yo he usado los dos y no me convencen pero no es a mí a quien debe convencer. Sólo la práctica (y las sucesivas duchas en la cama🚿🚿🚿) te lo harán escoger o no.
     Otra Ayuda Técnica es una membrana de Silicona válida para uso alimentario. Es una muy buena opción puesto que se puede usar desde un vaso que tengas de boca pequeña, como para tazas. Se adapta herméticamente sin resbalar, a cualquier opción. Tiene uno o dos agujeros en donde introducir las típicas cañas de refresco que se doblan. Además de muy útil puede ser muy "fashion", te puedes imaginar que estás tomando tu cóctel preferido al lado de una piscina 🍸(como te has echado encima el líquido antes, pues mira, aprovecha para soñar)🏊🏊🏊

 Low-cost: Es Bueno para el recurrente  Síndrome de Sjögren
(Sequedad continuada) tomar más de 2 litros de agua al día, con sorbitos y manteniendo el líquido unos segundos en la boca. No debes esperar a tener sed, bebe a menudo para mitigar el efecto en tu boca constantemente seca, rasposa. PERO (lo siento), todo muy bonito y lógico, ¿como evitar derramarte el líquido? Te cuento. En mi basta práctica de crear piscinas 🏊🏊 en mi cama... una Botella de plástico, con su tapón, es lo mejor 🍾.
     Personalmente uso una botella de plástico con boca pequeña, que tiene un diseño rugoso en su exterior, que consigue que no me resbalen las manos rígidas aún, sujetando bien, y el agujero es ideal para beber sin que se derrame fuera de tu boca. No puedo decir la marca de la botella, de agua con burbujas, que su nombre viene del nombre del manantial del que procede y que ese nombre es como llaman a las telas que llevan un diseño de unos cuadraditos a los que les llaman cuadros Vichy... (¡ups! 🙊). Yo no he dicho nada 😗 ejem.
     Es importante no usar la misma botella por su material, demasiadas veces, pues lo recomiendan así porque muchos usos son malos para la salud.
     Deja la botella cerca del alcance de tu mano, teniendo en cuenta que estás echada. Sé que es obvio, pero por si acaso 🚿🚿🚿 sostén con la mano el "trasero" o sea, el culo de la botella (que fijación llevo con los culos, oye) y, con la otra, la boquilla... Y ¡a beber! 👍👏👏👏. Le has quitado el tapón ¿no? 😱. Tú ríete pero con la Neblina "de los cajones" más de una vez se me olvidó 😜


     Ésto es lo primero que vas a necesitar en tu entorno ideal.  PERO (y dale) para ello necesitas reorganizar tus muebles e iluminación.

2) Muebles e iluminación:
     Normalmente un dormitorio tiene mesita de noche. En ella pondremos los objetos que se quedan fijos como: el Reloj, Lamparilla de noche. ¿Recuerdas cuando te conté que conseguiste levantarte... Y no había luz? Cuando sufres de SFC-EM nada es igual que los demás. Necesitas espacio en esa mesilla para tu botella, tu pastillero con los medicamentos del día, servilletas para secar "accidentes" al beber, teléfono fijo y móvil cargado para cualquier urgencia o responder con facilidad, Reloj...
     La Lamparilla, si alcanzas a poder encenderla desde la cama, por el interrumpor, perfecto. Si está lejos o te molesta la rigidez, cansancio muscular y el dolor... Pon en la toma de su enchufe un aparato que enciende y apaga la luz con un mando a distancia. Mando que podrás tener más a mano, tanto en la mesita como debajo la almohada. Además si te molesta la luz (of course) por la Fotosensibilidad, puedes tener la lámpara donde quieras de lejos.
     Hablando de lejos... Creo que me he pasado tres pueblos explicando ésto PERO (jopé...) es que tú qué has seguido leyendo, lo has hecho porque estas explicaciones las necesitabas en tu estadio Severo de SFC-EM. O simplemente, has seguido leyendo como ves las pelis aquellas, que hay un suspense raro e ilógico, pero te esperas hasta el final para ver cómo piiip termina 😏




     En este punto, si has aguantado, te digo otra Ayuda Técnica: una Mesa con ruedas como las de hospital. Lo sé, da yuyu. PERO (no hay manera) hay mesitas muy "cuquis" y si buscas bien te hacen una rebajita 🎵claro que sí "guapi" 💋
     En esa mesita puedes poner lo que, al no poderte levantar sea de siempre o por brote agudo, objetos útiles. Además de su función de mesa auxiliar para dejar tu tablet, gafas, algo de comer dulce y/o salado, cuando levantarse aún no es tu opción viable y debes tomar tus pastillas con algo en el estómago. Puedes acercarla cuando la necesitas y apartarla si molesta, gracias a las ruedas.



     Otra de las Ayudas Técnicas, imprescindible, son las Pinzas Telescópicas, para poder recoger cosas del suelo o acercarte algo de la mesilla, por ejemplo.


     Ya tienes las instrucciones de uso de tu cuerpo para levantarte, tu luz para ver sin comerte el armario o tropezar con algo, y llegar a la puerta, llamada por mí "Freedom Door", vamos, Puerta Libertad en Spanenglish. (Que se note el cursillo de inglés online de tres días)
Y... Por fin... SALIRRRR... Sólo del Dormitorio claro, PERO (ugh) algo es algo 👍👏👏👏👏

     Próximo capítulo, digo, post...
     Cómo ir cómoda por casa, con los, llamados por mí, Vesticamisones, Vestipijamas y Abribata. Porque, no sé si te has dado cuenta PERO (uf).. Si te llaman a la puerta, ¡"algo" debes llevar! y como sabes, El Cartero siempre llama dos veces, pero no espera a que encuentres tus Zapatotillas que tienen la manía de esconderse bajo la cama.

     Dicho ésto voy a imponerme un castigo por usar tanto "PERO". Sólo que tú, persona con más o menos movilidad, que has leído todo este rollo, debes comprender que, siendo enferma de ENCEFALOMIETIS MIÁLGICA los "PEROS" están contínuamente en en nuestra vida sufriendo esta enfermedad a diario, hora a hora, mes a mes, año a año... sabiendo que aún no hay ni tratamiento ni cura, y sin investigadores serios que nos den esperanzas a corto y medio plazo. Y, si molesta que en un texto, continuamente aparezca esta palabra... Sólo IMAGINA una vida llena de "PEROS" que nos impide vivir normalmente... Como:
Quiero correr PERO no puedo.
Quiero que mi agotamiento desaparezca PERO la falta de investigación no lo permite.
Quiero ir a trabajar PERO es imposible, no puedo ni llegar a la puerta de salida sin quedar exhausta.

 Me he puesto seria un rato, la gravedad de nuestra situación así lo demanda 😥😣 PERO, como yo soy incorregible, voy a proceder a castigarme por decir esa palabra 🙄✍✍✍✍✍



    ¡Terminé! Pero no sé si lo habré conseguido 🤔😉




Recuerda, tus comentarios 👍 me  ayudan a mejorar, y a tí a consultar alguna duda. Con palabras técnicas siempre intento poner un link que te lo explique, haz clic en la palabra y ya 😊
Y, por favor, no te apropies de mis textos, recuerda que como enferma me cuesta realizar, desde pensar, reordenar ideas y escribir con un dedo en un teclado táctil de un tablet. Lleva muchas horas y es de agradecer y de ayuda que COMPARTAS como enlace a este blog. Gracias. Nos vemos.

Mireia



   

domingo, 5 de febrero de 2017

¿Y cómo lo título? Consejos, tips, trucos, sobrevivir, supervivivir...


Y es que no me decido. Cuando se habla de Ayudas Técnicas para sobrellevar una enfermedad (cualquiera) invalidante barra incapacitante... sea por un tiempo o ya como crónica... Parece que necesitas una caja de herramientas o algo así. Trucos, Consejos, Manual... Esas palabras o definiciones suenan banales frente a lo que comporta. 
Hablemos entonces de ayuda para el día a día, cuando tu cuerpo no te permite moverte como los demás. Sea como sea la enfermedad hay Consejos, Trucos, Típs... En fin ¡que no me aclaro con la definición!
Bueno, lo dividiría en dos:

1/ Con dinero, todoloquequieras
2/ Con poco o ningún dinero que gastar. Opción, a la fuerza, mayoritaria.

Pero ya puestos a crear una "etiqueta" en este blog, llamarlo de las siguientes maneras no lo acaba de definir.

Llamarlo:
AYUDAS TÉCNICAS: no sabes si te ayudará un mecánico o que para leer el manual (del aparato/utensilio) de las "ayudas" tienes que ser técnico para entender el manual, normalmente en inglés de "IKEA".

CONSEJOS: No soy nadie para dar consejos... Pues es muy subjetivo y suena prepotente y/o paternalista.

TIPS: Ya estamos con los anglicismos... Son los TRUCOS "de toda la vida"... Pero mhhh, hablando de enfermedades y limitaciones, como que suena a número de magia y a que pueden o no pueden servir.

SOBREVIVIR: Ésta, aunque es aparatosa... Me definiría más la cuestión del Día a Día con limitaciones físicas.

SUPERVIVIVIR/manual de SUPERVIVENCIA: Ni es para hacer manuales, tutoriales "Youtuberiles", ni vas a supervivivir de una enfermedad crónica invalidante, pues no te vas a curar, asúmelo e intenta mejorar tu calidad de vida (no te vas a curar con los sacadineros que te prometen curaciones estrambóticas y, por supuesto, falsas)

Entonces lo que necesitamos es un ejercicio de SOBREVIVENCIA; ¿que no existe la palabreja? tal vez pero, llamar SUPERVIVENCIA a algún acto que puedas realizar, pero que seguirás necesitándolo, no lo considero supervivivir. Es más bien que, después de cierta ayuda, puedas superar un obstáculo.

Me quedo entonces con... SOBREVIVENCIA 🏅 (Diccionario de la RAE, te pido perdón de antemano)

Una vez conseguido el hito de ponerle nombre... Vamos a lo que vamos: Con Dinero y Sin Dinero (¿no era una canción? en fin que la Fibroniebla ya está apareciendo y empiezo a divagar.

Con dinero, o sea, que tengas una pensión de incapacidad "decente" que te deje pagar tus gastos múltiples y tontos como: comer, medicinas mil, alquiler con agua, luz y gas etecé etecé, es decir, si no cobras una pensión de invalidez en Spain.
O
Sin/Poco Dinero: Venga, cedo un poco y pongo un anglicismo muy de moda por no tener nadie ni un duro (antigua que soy, un euro vaya) que es... LOW COST, o apañárselas con lo que tengas en casa.

Ya acabo, ya... Que escribir con un dedo todo ésto además de pensarlo me ha llevado más de una hora y ¡con letras diminutas!

Entonces, el Título/Etiqueta ganador... Es... SOBREVIVENCIA EN CASA 🏅👏👏👏👏👏👏👏👏👏

Y me dirás: Tanto rollo para llegar a "ESTO"... Pues lo siento, la próxima pondré TITULO en el Título del Post, y TEXTO en el espacio de debajo. Corto pero un poco obvio. Así que con ello me quedo y el primer "SOBREVIVENCIA EN CASA" seguro mhhh tal vez mhhh ¿ojalá?... os sirva para sobrellevar la vida de un cuerpo que no nos responde y una mente que se nubla. No me pidáis mucho, que estoy agotada sólo pensarlo.

¿Nos vemos/leemos? Hasta pronto y gracias por leer hasta el final 💖👍

miércoles, 14 de diciembre de 2011

PROBLEMAS DE EDICIÓN

Como debo usar un iPad al no poder sentarme... Siempre he utilizado un programa que es compatible con Blogger/Blogspot, pero con una ultima actualización el programa no se puede usar. Por ello, de momento, estaré publicando links y comentarios en la Pagina de Facebook al que está unido:

http://www.facebook.com/Elpuzzledelafmyelsfc


También os podéis agregar pulsando en la imagen de la derecha...

Además la página incluye más información asociada a la FM y el SFC.
Lo malo... Es que no se puede ordenar por TEMAS, pero en seguida que pueda, lo pasaré al blog.

Os espero :)

Gracias!

jueves, 1 de septiembre de 2011

No me lo puedo creer!

Después de que durante dos horas y media fui entrevistada para Informativos Telecinco, como habréis visto antes en este blog... Me han bloqueado el acceso con esta frase:

"Aquest vídeo inclou contingut de Telecinco, que l'ha bloquejat al teu país per motius relacionats amb els drets d'autor.

Este video incluye contenido de Telecinco, que lo ha bloqueado en tu país por motivos relacionados con los derechos de autor."

Dos minutos, dos. De dos horas y media. De cansancio y dolor, pero aguantando para que salgan esos minutos... ¿Que mas puedo esperar si lo único que quiero es dar a conocer estas enfermedades? No me lucro, no pido nada...

NO LO ENTIENDO
Mirad por favor si podéis verlo. http://www.youtube.com/watch?v=vRxEhqXfX28&feature=youtube_gdata_player


Sinó tengo otro vídeo alternativo realizado grabando con una camara la TV. Tiene peor calidad pero a quien le interese puede verlo (supongo...)

http://www.youtube.com/watch?v=DEMLcUzuSYU&feature=youtube_gdata_player

miércoles, 31 de agosto de 2011

ESTE BLOG, CONSIDERADO WEB ACREDITADA DE INTERES SANITARIO

He recibido este Mail:




"Estimado/a Mireia:

Nos complace comunicarle que el Comite Evaluador de PortalesMedicos.com ha concedido la acreditacion WIS (Web de Interes Sanitario) a la web Elpuzzledelafmyelsfc.

Le informamos que ya puede incluir en su web el logotipo acreditativo de dicha distincion, para la difusion de este dato entre sus usuarios.

Ademas, la concesion de este sello conlleva la creacion de una pagina web incluida en PortalesMedicos.com, que certifica la acreditacion obtenida y en la que se recoge mas informacion sobre la web, para un mayor conocimiento de la misma entre los visitantes de PortalesMedicos.com. "

Yo naturalmente estoy que salto (en la cama, porque no me puedo levantar) de alegría. Pero aun más sabiendo, que este blog, lo han considerado como útil para los enfermos de FM y SFC-EM para los cuales empecé este blog...

Gracias a tod@s mis lector@s y a las webs, Facebooks, blogs, etc... De los cuales se ha nutrido este blog. Me han certificado que mis elecciones han sido las correctas.
Un abrazo suave a los que padecen estas enfermedades y, sabed, que intentaré seguir en la misma línea de intentar informar de los que necesitamos saber y que médicos (no todos) no saben guiarnos.
GRACIAS!

domingo, 20 de febrero de 2011

EL PUZZLE DE LA FIBROMIALGIA Y EL SINDROME DE FATIGA CRONICA ABRE sus "puertas" :)

EL RENOVADO BLOG "EL PUZZLE DE LA FIBROMIALGIA Y EL SINDROME DE FATIGA CRONICA"
¡QUEDA INAUGURADO!


Con opción multilenguaje, buscador interno de temas clave, lista de entradas más populares, Seguimiento por Google Reader y Networkedblogs... Y, SOBRETODO, ¡mucha información!

Benvinguts! Bienvenidos! Welcome! Bem-vindo! Benvingut! Benvenuti! Willkommen!

jueves, 17 de febrero de 2011

ELPUZZLEDELAFM.BLOGSPOT.COM ¡SE CANVIA DE DIRECCION!

ORIGEN: elpuzzledelafm.blogspot.com


ELPUZZLEDELAFM.BLOGSPOT.COM ¡SE CANVIA DE DIRECCION!

Cuando empecé pensé que solo leería este blog mi familia, algunas amigas y yo...
Poco después, a medida que la información se iba ampliando, el buen hábito de compartir información hizo que las consultas creciesen exponencialmente. Además, la seguridad de poder escoger datos sobre SFC al sufrirlo en gran intensidad posteriormente a la creación de este blog que, en principio era sobre FIBROMIALGIA, hace que me plantee cambiar tanto la dirección del blog como el correo de contacto para facilitar encontrarla.

Tardaré un poco, la salud manda :) pero creo que puede funcionar.

Como ya os dije GRACIAS por las 30.000 consultas, por informaste para ti o para un amigo, familiar etc

GRACIAS AL APOYO DE UN GRUPO DE MUJERES VALIENTES QUE, CON SUS DIVERSAS PATOLOGIAS ME HAN ACOMPAÑADO DESDE LA CREACION DE ESTE BLOG Y, POR TANTO, DE MI VIDA FIBROFATIGADA.

También intentaré crear entradas con mi propia opinión, experiencias y nuevos conocimientos.

Lo que de momento no podrá cambiar, es que no puedo usar las herramientas que el blog ofrece para formatear texto: colores, negrita, estructura... Sigo sin poder sentarme para usar un PC... Ni usarlo sin hacerme daño, tendida en la cama. Empecé con un iPod (esa publicidad...) escribiendo con un dedo en el miniteclado táctil y, este año, mis familiares me han conseguido un iPad (no, si al final cobraré por la publicidad...) y eso me ha facilitado mucho el trabajo, pero sigue sin ser totalmente compatible con las herramientas del blog, lo siento :( pero recordad que siempre pongo el ORIGEN de la información y allí lo podrás ver con el formato e imágenes originales.

Espero cumplir las expectativas de quien apoya este blog y que muchas personas entren aunque sea por curiosidad al saber de alguien que padece estas dolencias... Sería una alegría para mi :D

¿Me ayudáis a tener esa alegría?

¡GRACIAS!