jueves, 17 de febrero de 2011

ELPUZZLEDELAFM.BLOGSPOT.COM ¡SE CANVIA DE DIRECCION!

ORIGEN: elpuzzledelafm.blogspot.com


ELPUZZLEDELAFM.BLOGSPOT.COM ¡SE CANVIA DE DIRECCION!

Cuando empecé pensé que solo leería este blog mi familia, algunas amigas y yo...
Poco después, a medida que la información se iba ampliando, el buen hábito de compartir información hizo que las consultas creciesen exponencialmente. Además, la seguridad de poder escoger datos sobre SFC al sufrirlo en gran intensidad posteriormente a la creación de este blog que, en principio era sobre FIBROMIALGIA, hace que me plantee cambiar tanto la dirección del blog como el correo de contacto para facilitar encontrarla.

Tardaré un poco, la salud manda :) pero creo que puede funcionar.

Como ya os dije GRACIAS por las 30.000 consultas, por informaste para ti o para un amigo, familiar etc

GRACIAS AL APOYO DE UN GRUPO DE MUJERES VALIENTES QUE, CON SUS DIVERSAS PATOLOGIAS ME HAN ACOMPAÑADO DESDE LA CREACION DE ESTE BLOG Y, POR TANTO, DE MI VIDA FIBROFATIGADA.

También intentaré crear entradas con mi propia opinión, experiencias y nuevos conocimientos.

Lo que de momento no podrá cambiar, es que no puedo usar las herramientas que el blog ofrece para formatear texto: colores, negrita, estructura... Sigo sin poder sentarme para usar un PC... Ni usarlo sin hacerme daño, tendida en la cama. Empecé con un iPod (esa publicidad...) escribiendo con un dedo en el miniteclado táctil y, este año, mis familiares me han conseguido un iPad (no, si al final cobraré por la publicidad...) y eso me ha facilitado mucho el trabajo, pero sigue sin ser totalmente compatible con las herramientas del blog, lo siento :( pero recordad que siempre pongo el ORIGEN de la información y allí lo podrás ver con el formato e imágenes originales.

Espero cumplir las expectativas de quien apoya este blog y que muchas personas entren aunque sea por curiosidad al saber de alguien que padece estas dolencias... Sería una alegría para mi :D

¿Me ayudáis a tener esa alegría?

¡GRACIAS!

4 comentarios:

  1. BONICA, LES HAS COMPLERT DE TOTES TOTES.....
    VES POSANT LES INFORMACIONS A MIDA QUE EL TEU COS " DIVINO DE LA MUERTE " T´HO PERMETI, JA SAPS QUE JO VAIG A PAS DE CARGOL, AIXÍ QUE NO HI HA PRESA....;)))
    SAPS QUE M´HAS AJUDAT MOLT, MOLT MÉS D´EL QUE T´IMAGINES.....
    GRÀCIES....♥♥♥

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  2. Hola...y perdon !- es que desde mi entrada hasta aqui...ya olvide el nombre de la creadora de este tan completisimo blog, les pasa?
    Bueno solo decir que recien descubro este blog, y cuando pensaba que ya me tenia leido todo, sobre la fibromialgia de la que tambien sufro desde hace unos años, me aparecen nuevos textos, articulos y blogs, nuevos de mas enfermos de lo mismo.
    Yo desconozco cual es mi nivel de enfermedad.Lo que si se, que jamas podria armar una cosa asi como esta, y realmente aplaudo y apoyo a quien si puede llevarlo a cabo, a pesar de las dificultades!
    Y por esto te doy las GRACIAS asi con Mayusculas, como lo mereces.
    Yo confundo mucho las letras al escribir, se me cansan las manos, y siempre y tambien ahora, tengo que volver hacia atras a corregegir mis errores.Que no son pocos...
    Me llamo Patricia, soy argentina y estoy radicada en Israel, donde vivo hace mas de 30 años.
    Llevo diagnosticada de FM unos 10 años y a mi parecer solamente tambien tengo sintomas de FC, aunque todavia logro trabajar dia a dia, todos los dias de la semana, mas de eso paracticamente ya no hago mas nada.
    Bueno..solo eso, un gran abrazo desde mis lados y bella y suave vida!
    Un abrazo de afectos
    Patricia
    Israel

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  3. Siento que tengas FM pero si te sirve algo de mi blog, me alegro de ayudar :)
    En este blog hay un test (yendo al link donde pone ORIGEN) donde hay un test para saber si tienes síntomas de SFC si quieres verlo. Hay un buscador de palabras clave. Si no lo encuentras escribeme y te busco el enlace. Hoy estoy en un brote muy agudo y grave que me impide incluso pensar ;)
    Un abrazo suave y gracias por tus halagos. Es lo que nevesito para seguir esforzandome. Gracias!

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  4. "Ojos azules" te dejo este enlace:
    http://elpuzzledelafmyelsfc.blogspot.com/2011/02/como-saber-si-tengo-el-sidrome-de_19.html
    Ves al link de ORIGEN para poder realizar el test. Espero no te de positivo ...

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